Виагра способ применения и дозы

При приеме Виагры в рекомендуемой дозировке фармакокинетика силденафила отличается линейностью.После перорального приема вещество всасывается достаточно быстро.Период полувыведения N-деметильного метаболита равен примерно 4 часам.Общий клиренс силденафила достигает 41 л/час, а конечный период полувыведения равен 3–5 часам.Действующее вещество препарата не влияет на сердечный выброс и не приводит к нарушениям кровотока в стенозированных коронарных артериях, а также приблизительно на 13% увеличивает аденозин-индуцированный коронарный поток как в интактных, так и в стенозированных коронарных артериях.Силденафил не оказывает выраженного воздействия на электроретинограмму, остроту зрения, диаметр зрачка, внутриглазное давление или восприятие контрастности.В состав пленочной оболочки входят: гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (Е171), алюминиевый лак на основе индигокармина (Е132), ванилин, биотин.

У здоровых пациентов преклонного возраста (старше 65 лет) клиренс силденафила уменьшается, а его содержание в плазме крови приблизительно на 40% выше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 45 лет.

При одновременном приеме Виагры вместе с жирной пищей скорость всасывания уменьшается: максимальная концентрация силденафила снижается примерно на 29%, а время его достижения увеличивается на 60 минут, однако изменение степени абсорбции не подтверждено клиническими данными.

Объем распределения действующего вещества препарата в равновесном состоянии приблизительно составляет 105 л.

В среднем его абсолютная биодоступность составляет примерно 40% при диапазоне разброса 25–63%.

Если in vitro концентрация силденафила составляет примерно 1,7 нг/мл, это снижает активность ФДЭ5 человека на 50%.